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Medical devices; medical device reporting; baseline reports; stay of effective date--FDA. Final rule.

出版信息

Fed Regist. 1996 Jul 31;61(148):39868-9.

PMID:10159600
Abstract
摘要

相似文献

1
Medical devices; medical device reporting; baseline reports; stay of effective date--FDA. Final rule.医疗器械；医疗器械报告；基线报告；生效日期延缓——美国食品药品监督管理局。最终规则。
Fed Regist. 1996 Jul 31;61(148):39868-9.
2
Medical devices; reports of corrections and removals; lift of stay of effective date--FDA. Final rule; lift of stay of effective date.医疗器械；纠正和移除报告；生效日期延缓的解除——美国食品药品监督管理局。最终规则；生效日期延缓的解除。
Fed Regist. 1998 Apr 16;63(73):18836.
3
Medical devices: reports of corrections and removals; delay of effective data--FDA. Direct final rule; delay of effective date.医疗器械：纠正与移除报告；有效数据延迟——美国食品药品监督管理局。直接最终规则；生效日期延迟。
Fed Regist. 1998 Nov 18;63(222):63983.
4
Medical devices; medical device user facility and manufacturer reporting, certification and registration; Office of Management and Budget approval; extension of effective date--FDA. Final rule; notification of approval of information collection requirements.医疗器械；医疗器械用户机构及制造商报告、认证和注册；管理和预算办公室批准；生效日期延长——美国食品药品监督管理局。最终规则；信息收集要求批准通知。
Fed Regist. 1996 Apr 11;61(71):16043-5.
5
Medical devices; medical device reporting; baseline reports. Direct final rule.医疗器械；医疗器械报告；基线报告。直接最终规则。
Fed Regist. 2008 Jun 13;73(115):33692-5.
6
Medical devices; medical device distributor reporting--FDA. Final rule; notification of status under the Safe Medical Devices Act; confirmation of effective date.医疗器械；医疗器械经销商报告——美国食品药品监督管理局。最终规则；根据《安全医疗器械法案》通报状态；生效日期确认。
Fed Regist. 1993 Sep 1;58(168):46514-23.
7
Medical device reporting: manufacturer reporting, importer reporting, user facility reporting, and distributor reporting--FDA. Direct final rule.医疗器械报告：制造商报告、进口商报告、用户机构报告和经销商报告——美国食品药品监督管理局。直接最终规则。
Fed Regist. 1998 May 12;63(91):26069-77.
8
Medical device reporting: manufacturer reporting, importer reporting, user facility reporting, distributor reporting. Food and Drug Administration, HHS. Final rule.医疗器械报告：制造商报告、进口商报告、使用机构报告、经销商报告。美国卫生与公众服务部食品药品管理局。最终规则。
Fed Regist. 2000 Jan 26;65(17):4112-21.
9
Gastroenterology and urology devices; effective date of requirement for premarket approval of the implanted mechanical/hydraulic urinary continence device. Food and Drug Administration, HHS. Final rule.胃肠病学和泌尿学器械；植入式机械/液压尿失禁器械上市前批准要求的生效日期。美国卫生与公众服务部食品药品监督管理局。最终规则。
Fed Regist. 2000 Sep 26;65(187):57726-32.
10
Medical device recall authority--FDA. Final rule.医疗器械召回管理局——美国食品药品监督管理局。最终规则。
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