因角蛋白6a中一种新的脯氨酸突变导致的严重Ⅰ型先天性厚甲症病例。 - Suppr

A severe case of pachyonychia congenita type I due to a novel proline mutation in keratin 6a.

García-Rio I, Peñas P F, García-Díez A, McLean W H I, Smith F J D

Department of Dermatology, Hospital Universitario de la Princesa, Diego de León 62, 28006 Madrid, Spain.

Br J Dermatol. 2005 Apr;152(4):800-2. doi: 10.1111/j.1365-2133.2005.06473.x.

Abstract

摘要

Br J Dermatol. 2005 Apr;152(4):800-2. doi: 10.1111/j.1365-2133.2005.06473.x.

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