生物活性2,7 - 二氧代三环咔唑生物碱7 - 甲氧基 - O - 甲基木酮碱、克劳斯碱H（克劳斯唑啉 - C）、克劳斯碱K（克劳斯唑啉 - J）和克劳斯碱O的首次全合成。
First total synthesis of the biologically active 2,7-dioxygenated tricyclic carbazole alkaloids 7-methoxy-O-methylmukonal, clausine H (clauszoline-C), clausine K (clauszoline-J) and clausine O.
作者信息
Kataeva Olga, Krahl Micha P, Knölker Hans-Joachim
机构信息
Institut für Organische Chemie, Technische Universität Dresden, Bergstrasse 66, 01069 Dresden, Germany.
出版信息
Org Biomol Chem. 2005 Sep 7;3(17):3099-101. doi: 10.1039/b507660a. Epub 2005 Aug 3.
DOI:10.1039/b507660a
PMID:16106290
Abstract
Using the iron-mediated arylamine cyclization as the key step we have achieved a short and highly efficient access to the biologically active 2,7-dioxygenated tricyclic carbazole alkaloids 7-methoxy-O-methylmukonal, clausine H (clauszoline-C), clausine K (clauszoline-J) and clausine O.
摘要
以铁介导的芳胺环化反应作为关键步骤，我们已实现了一种简短且高效的方法来合成具有生物活性的2,7-二氧代三环咔唑生物碱7-甲氧基-O-甲基木酮碱、克劳辛H（克劳唑啉-C）、克劳辛K（克劳唑啉-J）和克劳辛O。
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