基因符号：CRB1。疾病：莱伯先天性黑蒙。登录号：Hm0534。 - Suppr

Gene symbol: CRB1. Disease: Leber congenital amaurosis. Accession #Hm0534.

Vallespin E, Cantalapiedra D, Garcia-Hoyos M, Riveiro R, Villaverde C, Trujillo-Tiebas M J, Ayuso C

Department of Genetics, Fundacion Jimenez Diaz, Avd. Reyes Catolicos 2, 28040 Madrid, Spain.

Hum Genet. 2006 Feb;118(6):777.

Abstract

摘要

Hum Genet. 2006 Feb;118(6):777.

Hum Genet. 2006 Feb;118(6):778.

Hum Genet. 2006 Feb;118(6):774.

Hum Genet. 2007 Feb;120(6):914.

Hum Genet. 2007 Apr;121(2):297-8.

Hum Genet. 2007 Apr;121(2):287-8.

Hum Genet. 2010 Jan;127(1):119.

Hum Genet. 2006 Feb;118(6):780.

Ophthalmic Genet. 2006 Mar;27(1):15-20. doi: 10.1080/13816810500481840.

Hum Genet. 2006 Jul;119(6):681.

Orphanet J Rare Dis. 2013 Feb 5;8:20. doi: 10.1186/1750-1172-8-20.

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