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金(I)催化的3-硅氧基-1,6-烯炔反应的发散性:频哪醇终止与克莱森终止的环化串联反应

Gold(I)-catalyzed divergence in the reactivity of 3-silyloxy 1,6-enynes: pinacol-terminated vs claisen-terminated cyclization cascades.

作者信息

Baskar Baburaj, Bae Hyo J, An Sang E, Cheong Jae Y, Rhee Young H, Duschek Alexander, Kirsch Stefan F

机构信息

Department of Chemistry, POSTECH, Pohang, Republic of Korea.

出版信息

Org Lett. 2008 Jun 19;10(12):2605-7. doi: 10.1021/ol8008733. Epub 2008 May 14.

Abstract

On activation with catalytic amounts of gold(I) complexes, 3-silyloxy 1,6-enynes can react through two alternative pathways. In one, a cascade reaction consisting of carbocyclization and subsequent pinacol rearrangement takes place. In the second pathway, a heterocyclization is followed by a Claisen rearrangement. The reaction outcome differs depending on the substitution pattern of the 3-silyloxy 1,6-enynes and, more importantly, the electronic properties of the gold-bound phosphane ligand.

摘要

在催化量的金(I)配合物的活化作用下,3-硅氧基-1,6-烯炔可以通过两种不同的途径发生反应。一种是由碳环化和随后的频哪醇重排组成的串联反应。在第二种途径中,杂环化之后是克莱森重排。反应结果取决于3-硅氧基-1,6-烯炔的取代模式,更重要的是,取决于与金配位的膦配体的电子性质。

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