Suppr超能文献

利用玉米的解离进行区域诱变。

Regional mutagenesis using Dissociation in maize.

机构信息

Boyce Thompson Institute for Plant Research, Ithaca, NY 14853, USA.

出版信息

Methods. 2009 Nov;49(3):248-54. doi: 10.1016/j.ymeth.2009.04.009. Epub 2009 Apr 24.

Abstract

We describe genetic screens, molecular methods and web resources newly available to utilize Dissociation (Ds) as an insertional mutagen in maize. Over 1700 Ds elements have been distributed throughout the maize genome to serve as donor elements for local or regional mutagenesis. Two genetic screens are described to identify Ds insertions in genes-of-interest (goi). In scheme I, Ds is used to generate insertion alleles when a recessive reference allele is available. A Ds insertion will enable the cloning of the target gene and can be used to create an allelic series. In scheme II, Ds insertions in a goi are identified using a PCR-based screen to identify the rare insertion alleles among a population of testcross progeny. We detail an inverse PCR protocol to rapidly amplify sequences flanking Ds insertion alleles and describe a high-throughput 96-well plate-based DNA extraction method for the recovery of high-quality genomic DNA from seedling tissues. We also describe several web-based tools for browsing, searching and accessing the genetic materials described. The development of these Ds insertion lines promises to greatly accelerate functional genomics studies in maize.

摘要

我们描述了新的遗传筛选、分子方法和网络资源,以利用 Dissociation (Ds) 在玉米中作为插入诱变剂。超过 1700 个 Ds 元件已分布在整个玉米基因组中,用作局部或区域诱变的供体元件。描述了两种遗传筛选方法来鉴定感兴趣基因(goi)中的 Ds 插入。在方案 I 中,当存在隐性参考等位基因时,Ds 用于生成插入等位基因。Ds 插入将能够克隆目标基因,并可用于创建等位基因系列。在方案 II 中,使用基于 PCR 的筛选鉴定 goi 中的 Ds 插入,以在测验交后代的群体中鉴定罕见的插入等位基因。我们详细介绍了一种反向 PCR 方案,用于快速扩增 Ds 插入等位基因侧翼的序列,并描述了一种高通量 96 孔板基 DNA 提取方法,用于从幼苗组织中回收高质量的基因组 DNA。我们还描述了几个基于网络的工具,用于浏览、搜索和访问描述的遗传材料。这些 Ds 插入系的开发有望极大地加速玉米中的功能基因组学研究。

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