Suppr超能文献

新型靶标空间药物发现的挑战。新型组胺 H4 受体拮抗剂 PF-3893787 的发现和评估。

Challenges of drug discovery in novel target space. The discovery and evaluation of PF-3893787: a novel histamine H4 receptor antagonist.

机构信息

Worldwide Medicinal Chemistry, Pfizer Worldwide Research and Development, Sandwich, Kent CT13 9NJ, UK.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2011 Nov 1;21(21):6596-602. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.07.125. Epub 2011 Aug 9.

Abstract

We describe the development of novel benzimidazoles as small molecule histamine H4 receptor (H4R) antagonists and their profiling in rat early toxicity studies. The discovery and optimisation of a second series of pyrimidine based antagonists is then described culminating in the identification of the clinical development candidate 13 (PF-3893787). The pre-clinical profile of 13 (PF-3893787) is presented including the development of a translatable biomarker. Our pragmatic approach to target selection, safety assessment, and testing for efficacy faced numerous challenges and we share a number of lessons which the team learned and which will assist us and others in future drug discovery projects.

摘要

我们描述了新型苯并咪唑类化合物作为小分子组胺 H4 受体(H4R)拮抗剂的开发,并在大鼠早期毒性研究中对其进行了分析。然后描述了第二个系列基于嘧啶的拮抗剂的发现和优化,最终确定了临床开发候选物 13(PF-3893787)。介绍了 13(PF-3893787)的临床前特征,包括可转化的生物标志物的开发。我们在目标选择、安全性评估和疗效测试方面采取了务实的方法,面临了许多挑战,我们分享了团队从中吸取的一些经验教训,这些经验教训将有助于我们和其他团队在未来的药物发现项目中取得成功。

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