Suppr超能文献

基于超分子底物取向效应的双核 Ru-水配合物用于选择性环氧化催化。

Dinuclear Ru-aqua complexes for selective epoxidation catalysis based on supramolecular substrate orientation effects.

机构信息

Institute of Chemical Research of Catalonia (ICIQ), Av. Països Catalans 16, 43007 Tarragona (Spain), Departament de Química, Universitat Autònoma de Barcelona Cerdanyola del Vallès, 08193, Barcelona (Spain).

出版信息

Chemistry. 2014 Apr 1;20(14):3898-902. doi: 10.1002/chem.201304699. Epub 2014 Mar 3.

Abstract

Ru-aqua complex {[Ru(II)(trpy)(H2O)]2(μ-pyr-dc)}(+) is a powerful epoxidation catalyst for a wide range of linear and cyclic alkenes. High turnover numbers (TNs), up to 17000, and turnover frequencies (TOF), up to 24120 h(-1) (6.7 s(-1)), have been obtained using PhIO as oxidant. This species presents an outstanding stereospecificity for both cis and trans olefins towards the formation of their corresponding cis and trans epoxides. In addition, it shows different reactivity to cis and trans olefins due to a substrate orientation supramolecular effect transmitted by its ligand scaffold. This effect together with the impressive reaction rates are rationalized using electrochemical techniques and DFT calculations.

摘要

Ru-aqua 配合物{[Ru(II)(trpy)(H2O)]2(μ-pyr-dc)}^(+)是一种广泛应用于线性和环状烯烃环氧化反应的高效催化剂。使用 PhIO 作为氧化剂,可获得高达 17000 的高转化数 (TNs) 和高达 24120 h(-1) (6.7 s(-1))的转化频率 (TOF)。该物种对顺式和反式烯烃均具有出色的立体选择性,可分别形成相应的顺式和反式环氧化物。此外,由于其配体支架传递的底物取向超分子效应,该物种对顺式和反式烯烃表现出不同的反应活性。利用电化学技术和密度泛函理论 (DFT) 计算对这一效应和令人印象深刻的反应速率进行了合理的解释。

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