Suppr超能文献

A Novel Mutation of FOXC1 (R127L) in an Axenfeld-Rieger Syndrome Family with Glaucoma and Multiple Congenital Heart Diseases.

作者信息

Du Rui-Feng, Huang Hao, Fan Liang-Liang, Li Xiang-Ping, Xia Kun, Xiang Rong

机构信息

a Department of Information Management , Hunan University of Finance and Economics , Changsha , China .

b Department of Cell Biology , School of Life Sciences, Central South University , Changsha , China .

出版信息

Ophthalmic Genet. 2016;37(1):111-5. doi: 10.3109/13816810.2014.924016. Epub 2014 Jun 10.

Abstract
摘要

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