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氮桥联铀(III)配合物的合成与结构。

Synthesis and Structure of Nitride-Bridged Uranium(III) Complexes.

机构信息

Institut des Sciences et Ingénierie Chimiques, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) , CH-1015 Lausanne, Switzerland.

出版信息

J Am Chem Soc. 2016 Feb 17;138(6):1784-7. doi: 10.1021/jacs.5b12620. Epub 2016 Feb 5.

Abstract

The reduction of the nitride-bridged diuranium(IV) complex Cs[{U(OSi(OtBu)3)3}2(μ-N)]affords the first example of a uranium nitride complex containing uranium in the +III oxidation state. Two nitride-bridged complexes containing the heterometallic fragments Cs2[U(III---)-N-(---U(IV)] and Cs3[U(III---)-N-(---U(III)] have been crystallographically characterized. The presence of two or three Cs+ cations binding the nitride group is key for the isolation of these complexes. In spite of the fact that the nitride group is multiply bound to two uranium and two or three Cs+ cations, these complexes transfer the nitride group to CS2 to afford SCN(-) and uranium(IV) disulfide.

摘要

氮桥联二铀(IV)配合物 Cs[{U(OSi(OtBu)3)3}2(μ-N)]的还原得到了第一个含有 +III 氧化态铀的铀氮化物配合物的实例。已经通过晶体学特征化了两种含有异金属片段 Cs2[U(III---)-N-(---U(IV)]和 Cs3[U(III---)-N-(---U(III)]的氮桥联配合物。两个或三个 Cs+阳离子结合氮化物基团的存在是分离这些配合物的关键。尽管氮化物基团与两个铀和两个或三个 Cs+阳离子多重结合,但这些配合物将氮化物基团转移到 CS2 中以提供 SCN(-)和四硫化铀(IV)。

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