Suppr超能文献

[在接受地西泮的大鼠中,非尼布特和巴氯芬对苯二氮䓬受体拮抗剂CGS 8216诱导的戒断模型的抗戒断作用]

[Antiabstinent action of fenibut and baclofen on a model of abstinence induced by the benzodiazepine receptor antagonist CGS 8216 in rats receiving diazepam].

作者信息

Zharkovskiĭ A M, Zharkovskaia T A

出版信息

Biull Eksp Biol Med. 1987 Jun;103(6):677-8.

PMID:3036269
Abstract

Benzodiazepine receptor antagonist CGS 8216 (2.5 mg/kg) induced clear-cut signs of abstinence lasting 1-1.5 hours in rats after discontinuation of diazepam treatment (10-20 mg/kg/day, 20 days). Diazepam (10-20 mg/kg) and GABAB-receptor agonists: phenibut (10-100 mg/kg) and baclofen (1.25-5.0 mg/kg) abolished the signs of abstinence. Conversely, GABAB-receptor agonist THIP enhanced the signs of abstinence. It is suggested that anti-abstinence effect of phenibut and baclofen may reflect their tranquilizing activity.

摘要

苯二氮䓬受体拮抗剂CGS 8216(2.5毫克/千克)在大鼠停止地西泮治疗(10 - 20毫克/千克/天,20天)后,引发了持续1 - 1.5小时的明显戒断症状。地西泮(10 - 20毫克/千克)以及GABAB受体激动剂:苯乙哌啶酮(10 - 100毫克/千克)和巴氯芬(1.25 - 5.0毫克/千克)消除了戒断症状。相反,GABAB受体激动剂THIP增强了戒断症状。提示苯乙哌啶酮和巴氯芬的抗戒断作用可能反映了它们的镇静活性。

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