Suppr超能文献

用于可靠尿液分析的 Tamm-Horsfall 蛋白的管理。

Management of Tamm-Horsfall Protein for Reliable Urinary Analytics.

机构信息

Institute of Nephrology and Urology, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University, Guangzhou, China.

Guangdong Shunde Southern Medical University Science Park.

出版信息

Proteomics Clin Appl. 2019 Nov;13(6):e1900018. doi: 10.1002/prca.201900018. Epub 2019 Sep 8.

Abstract

PURPOSE

Urinary extracellular vesicles (uEVs) are a novel source of biomarkers. However, urinary Tamm-Horsfall Protein (THP; uromodulin) interferes with all vesicle isolation attempts, precipitates with normal urinary proteins, thus, representing an unwanted "contaminant" in urinary assays. Thus, the aim is to develop a simple method to manage THP efficiently.

EXPERIMENTAL DESIGN

The uEVs are isolated by hydrostatic filtration dialysis (HFD) and treated with a defined solution of urea to optimize release of uEVs from sample. Presence of uEVs is confirmed by transmission electron microscopy, Western blotting, and proteomic profiling in MS.

RESULTS

Using HFD with urea treatment for uEV isolation reduces sample complexity to a great extent. The novel simplified uEV isolation protocol allows comprehensive vesicle proteomics analysis and should be part of any urine analytics to release all sample constituents from THP trap.

CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE

The method brings a quick and easy protocol for THP management during uEV isolation, providing major benefits for comprehensive sample analytics.

摘要

目的

尿细胞外囊泡(uEVs)是一种新型生物标志物来源。然而,尿 Tamm-Horsfall 蛋白(THP;尿调蛋白)会干扰所有囊泡分离尝试,与正常尿液蛋白沉淀,因此,在尿液分析中代表一种不需要的“污染物”。因此,目的是开发一种简单的方法来有效地管理 THP。

实验设计

通过静水压过滤透析(HFD)分离 uEVs,并使用尿素的定义溶液处理,以优化从样品中释放 uEVs。通过透射电子显微镜、Western 印迹和 MS 中的蛋白质组学分析确认 uEVs 的存在。

结果

使用 HFD 和尿素处理进行 uEV 分离在很大程度上降低了样品的复杂性。新的简化 uEV 分离方案允许全面的囊泡蛋白质组学分析,并且应该成为任何尿液分析的一部分,以将所有样品成分从 THP 陷阱中释放出来。

结论和临床相关性

该方法为 uEV 分离过程中的 THP 管理提供了一种快速简便的方案,为全面的样品分析提供了主要益处。

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