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依帕珠单抗治疗复发/难治性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症。

Emapalumab for the treatment of relapsed/refractory hemophagocytic lymphohistiocytosis.

出版信息

Blood. 2019 Nov 21;134(21):1783-1786. doi: 10.1182/blood.2019002289.

Abstract

Emapalumab is a fully human immunoglobulin G1 monoclonal antibody directed against interferon-γ (IFN-γ), which in November 2018 received the first global approval for the treatment of pediatric and adult patients with primary hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) with refractory, recurrent, or progressive disease or intolerance to HLH therapy. This review will highlight the pathophysiology of primary HLH, the therapeutic rationale for use of IFN-γ-targeting therapy, and potential limitations to its broader use in the treatment of HLH.

摘要

埃马珠单抗是一种针对干扰素-γ(IFN-γ)的全人源免疫球蛋白 G1 单克隆抗体,于 2018 年 11 月获得全球首个批准,用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的儿科和成年患者,这些患者患有难治性、复发性或进行性疾病,或对 HLH 治疗不耐受。本综述将重点介绍原发性 HLH 的病理生理学、使用 IFN-γ 靶向治疗的治疗原理,以及其在 HLH 治疗中的广泛应用的潜在局限性。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6faa/8938935/3a32580d7bb8/bloodBLD2019002289CR1absf1.jpg

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