Suppr超能文献

在可溶解基质上使用自体间充质干细胞治疗难治性肛周克罗恩病肛瘘患者的持久反应:基质塞干细胞I期试验结果

Durable Response in Patients With Refractory Fistulizing Perianal Crohn's Disease Using Autologous Mesenchymal Stem Cells on a Dissolvable Matrix: Results from the Phase I Stem Cell on Matrix Plug Trial.

作者信息

Dozois Eric J, Lightner Amy L, Dietz Allan B, Fletcher Joel G, Lee Yong S, Friton Jessica J, Faubion William A

机构信息

Department of Colon and Rectal Surgery, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.

Department of Laboratory Medicine, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota.

出版信息

Dis Colon Rectum. 2023 Feb 1;66(2):243-252. doi: 10.1097/DCR.0000000000002579. Epub 2022 Nov 21.

Abstract

BACKGROUND

Refractory perianal Crohn's disease remains notoriously difficult to treat. We developed a novel technology using a commercially available bioabsorbable fistula plug to deliver autologous adipose-derived mesenchymal stem cells.

OBJECTIVE

This study aimed to assess therapeutic safety and feasibility in the completed STOMP (stem cells on matrix plugs) phase 1 clinical trial.

DESIGN

Prospective single-arm phase I clinical trial.

SETTING

Tertiary academic medical center.

PATIENTS

Adults (aged 18-65 y) with complex single-tract Crohn's disease perianal fistula who have failed conventional therapy were included in this study.

INTERVENTION

Autologous adipose-derived mesenchymal stem cells were isolated, ex vivo culture expanded, and seeded onto a commercially available bioabsorbable fistula plug. Six weeks later, patients returned to the operating room for removal of the seton and placement of the stem cell-loaded plug.

MAIN OUTCOME MEASURES

Patients were followed up for a total of 8 visits through 12 months. Safety was the primary end point; clinical healing and MRI response were secondary end points.

RESULTS

Twenty patients (12 females; mean age 36 y) were treated with the stem cell-loaded plug. Of the 20 patients enrolled, 3 were not included in the 12-month analysis because of study withdrawal. Through 12 months, no patient experienced a serious adverse event related to the stem cell-loaded plug. Four patients experienced 7 serious adverse events and 12 patients experienced 22 adverse events. Complete clinical healing occurred in 14 of 18 patients at 6 months and 13 of 17 patients at 12 months. MRI response was observed in 12 of 18 patients at 6 months.

LIMITATIONS

The main limitations were the small sample size and restrictive inclusion criteria.

CONCLUSIONS

A stem cell-loaded plug can safely and effectively deliver cell-based therapy for patients with single-tract fistulizing perianal Crohn's disease. See Video Abstract at http://links.lww.com/DCR/C70 .

RESPUESTA DURADERA OBSERVADA EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN PERIANAL FISTULIZANTE REFRACTARIA MEDIANTE EL USO DE CLULAS MADRE MESENQUIMALES AUTLOGAS EN UNA MATRIZ DISOLUBLE RESULTADOS DEL ENSAYO DE FASE I STEM CELL ON MATRIX PLUG

ANTECEDENTES:La enfermedad de Crohn perianal refractaria sigue siendo notoriamente difícil de tratar. Desarrollamos una tecnología novedosa utilizando un tapón de fístula bioabsorbible disponible comercialmente para administrar células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo autólogo.OBJETIVO:Evaluar la seguridad y viabilidad terapéutica en el ensayo finalizado STOMP.DISEÑO:Ensayo clínico prospectivo de fase I de un solo brazo.AJUSTE:Centro médico académico terciario.PACIENTES:Adultos (18-65) con fístula perianal compleja de la enfermedad de Crohn de un solo tracto que han fracasado con la terapia convencional.INTERVENCIÓN:Se aislaron células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo autólogo, se expandieron en cultivo ex vivo y se sembraron en un tapón de fístula bioabsorbible disponible comercialmente. Seis semanas después, los pacientes regresaron al quirófano para retirar el setón y colocar el tapón cargado de células madre.PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADO:Los pacientes fueron seguidos durante un total de 8 visitas durante 12 meses. La seguridad fue el criterio principal de valoración; la curación clínica y la respuesta a la resonancia magnética fueron criterios de valoración secundarios.RESULTADOS:Veinte pacientes (12 mujeres, edad media 36 años) fueron tratados con el tapón cargado de células madre. De los 20 pacientes inscritos, tres no se incluyeron en el análisis de 12 meses porque se retiraron del estudio. A lo largo de 12 meses, ningún paciente experimentó un evento adverso grave relacionado con el tapón cargado de células madre. Cuatro pacientes experimentaron 7 eventos adversos graves y 12 pacientes experimentaron 22 eventos adversos. La curación clínica completa ocurrió en 14 de 18 pacientes a los 6 meses y en 13 de 17 pacientes a los 12 meses. La respuesta a la resonancia magnética se observó en 12 de 18 pacientes a los 6 meses.LIMITACIONES:Las principales limitaciones son el tamaño pequeño de la muestra y los criterios de inclusión restrictivos.CONCLUSIONES:Un tapón cargado de células madre se puede administrar de manera segura y efectiva, una terapia basada en células para pacientes con enfermedad de Crohn perianal fistulizante de un solo tracto. Consule Video Resumen en http://links.lww.com/DCR/C70 . (Traducción- Dr. Yesenia Rojas-Khalil ).

摘要

背景

难治性肛周克罗恩病的治疗一直 notoriously 困难。我们开发了一种新技术,使用市售的可生物吸收瘘管塞来递送自体脂肪来源的间充质干细胞。

目的

本研究旨在评估已完成的 STOMP(基质塞干细胞)1 期临床试验中的治疗安全性和可行性。

设计

前瞻性单臂 1 期临床试验。

地点

三级学术医疗中心。

患者

纳入本研究的是患有复杂单通道克罗恩病肛周瘘且传统治疗失败的 18 - 65 岁成年人。

干预

分离自体脂肪来源的间充质干细胞,体外培养扩增,然后接种到市售的可生物吸收瘘管塞上。六周后,患者返回手术室取出挂线并放置加载干细胞的塞子。

主要观察指标

患者共随访 8 次,为期 12 个月。安全性是主要终点;临床愈合和 MRI 反应是次要终点。

结果

20 例患者(12 名女性;平均年龄 36 岁)接受了加载干细胞的塞子治疗。在登记的 20 例患者中,3 例因退出研究未纳入 12 个月分析。在 12 个月期间,没有患者发生与加载干细胞的塞子相关的严重不良事件。4 例患者发生 7 次严重不良事件,12 例患者发生 22 次不良事件。18 例患者中有 14 例在 6 个月时实现完全临床愈合,17 例患者中有 13 例在 12 个月时实现完全临床愈合。18 例患者中有 12 例在 6 个月时观察到 MRI 反应。

局限性

主要局限性是样本量小和纳入标准严格。

结论

加载干细胞的塞子可为单通道瘘管性肛周克罗恩病患者安全有效地提供基于细胞的治疗。见视频摘要:http://links.lww.com/DCR/C70

难治性瘘管性肛周克罗恩病患者使用自体间充质干细胞于可溶解基质中的 I 期试验 STEM CELL ON MATRIX PLUG 结果:背景:难治性肛周克罗恩病仍然 notoriously 难以治疗。我们开发了一种新技术,使用市售的可生物吸收瘘管塞来递送自体脂肪来源的间充质干细胞。目的:评估已完成的 STOMP 试验中的治疗安全性和可行性。设计:前瞻性单臂 I 期临床试验。地点:三级学术医疗中心。患者:患有复杂单通道克罗恩病肛周瘘且传统治疗失败的 18 - 65 岁成年人。干预:分离自体脂肪来源的间充质干细胞,体外培养扩增并接种到市售的可生物吸收瘘管塞上。六周后,患者返回手术室取出挂线并放置加载干细胞的塞子。主要观察指标:患者共随访 8 次,为期 12 个月。安全性是主要评估标准;临床愈合和 MRI 反应是次要评估标准。结果:20 例患者(12 名女性,平均年龄 36 岁)接受了加载干细胞的塞子治疗。在登记的 20 例患者中,3 例因退出研究未纳入 12 个月分析。在 12 个月期间,没有患者发生与加载干细胞的塞子相关的严重不良事件。4 例患者发生 7 次严重不良事件,12 例患者发生 22 次不良事件。18 例患者中有 14 例在 6 个月时实现完全临床愈合,17 例患者中有 13 例在 12 个月时实现完全临床愈合。18 例患者中有 12 例在 6 个月时观察到 MRI 反应。局限性:主要局限性是样本量小和纳入标准严格。结论:加载干细胞的塞子可为单通道瘘管性肛周克罗恩病患者安全有效地提供基于细胞的治疗。见视频摘要:http://links.lww.com/DCR/C70 。(翻译 - Yesenia Rojas - Khalil 博士)

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