Suppr超能文献

多环芳烃电催化剂实现的酮基自由基偶联

Ketyl Radical Coupling Enabled by Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Electrophotocatalysts.

作者信息

Edgecomb Joseph M, Alektiar Sara N, Cowper Nicholas G W, Sowin Jennifer A, Wickens Zachary K

机构信息

Department of Chemistry, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin 53706, United States.

出版信息

J Am Chem Soc. 2023 Sep 20;145(37):20169-20175. doi: 10.1021/jacs.3c06347. Epub 2023 Sep 7.

Abstract

Herein, we report a new class of electrophotocatalysts, polycyclic aromatic hydrocarbons, that promote the reduction of unactivated carbonyl compounds to generate versatile ketyl radical intermediates. This catalytic platform enables previously challenging intermolecular ketyl radical coupling reactions, including those that classic reductants (e.g., SmI/HMPA) have failed to promote. More broadly, this study outlines an approach to fundamentally expand the array of reactive radical intermediates that can be generated via electrophotocatalysis by obviating the need for rapid mesolytic cleavage following substrate reduction.

摘要

在此,我们报道了一类新型的光电催化剂——多环芳烃,它能促进未活化羰基化合物的还原,以生成通用的酮基自由基中间体。这个催化平台能够实现此前具有挑战性的分子间酮基自由基偶联反应,包括那些经典还原剂(如SmI₂/HMPA)未能促进的反应。更广泛地说,这项研究概述了一种方法,通过避免底物还原后快速均裂的需求,从根本上扩展可通过光电催化生成的活性自由基中间体的种类。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/bf3d/10787642/f2bee0fd48f9/nihms-1953724-f0003.jpg

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引用本文的文献

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