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M8C10 的结构特征,一种针对呼肠孤病毒融合三聚体化界面上高度保守的预融合特异性表位的中和抗体。

Structural characterization of M8C10, a neutralizing antibody targeting a highly conserved prefusion-specific epitope on the metapneumovirus fusion trimerization interface.

机构信息

Infectious Diseases and Vaccines Discovery, Merck & Co., Inc., West Point, Pennsylvania, USA.

Discovery Biologics, Merck & Co., Inc., Boston, Massachusetts, USA.

出版信息

J Virol. 2023 Dec 21;97(12):e0105223. doi: 10.1128/jvi.01052-23. Epub 2023 Nov 30.

Abstract

Human metapneumovirus (hMPV) is a common pathogen causing lower respiratory tract infections worldwide and can develop severe symptoms in high-risk populations such as infants, the elderly, and immunocompromised patients. There are no approved hMPV vaccines or neutralizing antibodies available for therapeutic or prophylactic use. The trimeric hMPV fusion F protein is the major target of neutralizing antibodies in human sera. Understanding the immune recognition of antibodies to hMPV-F antigen will provide critical insights into developing efficacious hMPV monoclonal antibodies and vaccines.

摘要

人偏肺病毒(hMPV)是一种常见的病原体,可导致全球下呼吸道感染,并可在高危人群(如婴儿、老年人和免疫功能低下的患者)中引发严重症状。目前尚无批准的 hMPV 疫苗或中和抗体可用于治疗或预防。三聚体 hMPV 融合 F 蛋白是人体血清中中和抗体的主要靶标。了解针对 hMPV-F 抗原的抗体的免疫识别将为开发有效的 hMPV 单克隆抗体和疫苗提供重要的见解。

相似文献

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Antibody recognition of the Pneumovirus fusion protein trimer interface.呼吸道合胞病毒融合蛋白三聚体界面的抗体识别。
PLoS Pathog. 2020 Oct 9;16(10):e1008942. doi: 10.1371/journal.ppat.1008942. eCollection 2020 Oct.
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