Suppr超能文献

一个具有错义突变的多代家族中的显著表型变异性:病例系列及文献综述。

Significant phenotypic variability in a multigenerational family with an missense mutation: Case series and review of the literature.

作者信息

Paschell Peyton, Laukaitis Christina

机构信息

Carle Illinois College of Medicine University of Illinois at Urbana-Champaign Urbana Illinois USA.

Carle Foundation Hospital Urbana Illinois USA.

出版信息

Clin Case Rep. 2024 Jan 5;12(1):e8307. doi: 10.1002/ccr3.8307. eCollection 2024 Jan.

Abstract

We report the first multigenerational family with -related disorder from a missense variant. This case highlights the condition's phenotypic variability and the need for genetic testing when an initial diagnosis fails to explain all symptoms.

摘要

我们报告了首例因错义变异导致与[疾病名称]相关疾病的多代家族病例。该病例凸显了该疾病的表型变异性,以及当初始诊断无法解释所有症状时进行基因检测的必要性。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/6431/10769898/1d50bbce2625/CCR3-12-e8307-g004.jpg

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