Collier B, Katz H S
J Physiol. 1971 May;214(3):537-52. doi: 10.1113/jphysiol.1971.sp009447.
多余的乙酰胆碱(ACh)是胆碱能神经末梢在接触抗胆碱酯酶药物时积累的额外ACh。在猫的颈上神经节中研究了这种ACh的合成和周转。
在灌注毒扁豆碱 - 胆碱 - 洛克溶液的慢性去神经节中,多余的ACh不会积累,这表明它储存在突触前神经末梢中。
在灌注毒扁豆碱的神经节中,多余的ACh比灌注新斯的明或氨甲酰胆碱的神经节积累得更快;使用季铵抗胆碱酯酶时,积累延迟45 - 60分钟。然而,在灌注毒扁豆碱、新斯的明或氨甲酰胆碱期间,节前神经刺激时ACh的释放是相同的。结论是细胞内乙酰胆碱酯酶通常会破坏多余的ACh,而细胞外酶会破坏释放的ACh。
当神经节用[³H]胆碱和毒扁豆碱灌注时,积累的多余ACh被标记,但其比放射性仅为灌注液中添加胆碱的38%。
多余的ACh不会因神经刺激而释放,在长时间神经刺激期间或之后也不会被动员释放。结论是神经冲动释放的ACh是通过在ACh储存部位的合成来补充的,而不是通过ACh从多余池中移动来补充的。
多余ACh的积累使神经节中ACh的总含量增加不超过一倍,但当总量恒定时,ACh的周转仍在继续。多余的ACh可能有助于毒扁豆碱化制剂中ACh的自发输出。
当神经节用含有高钾(56 mM)的培养基灌注时,多余的ACh会被释放。