Mulley J C, Nicholls C, Sutherland G R
Hum Genet. 1983;65(1):79-81. doi: 10.1007/BF00285035.
Linkage relationships to unassigned and provisionally assigned genetic markers were examined from 53 families segregating for various fragile sites. Fragile sites were at Xq27, 2q13, 6p23, 9p21, 9p32, 10q23, 10q25, 11q13, 11q23, 12q13 and 16p12. No new assignments were made but extensive exclusion data are presented for the markers F13A, F13B, CHE2, K, TF, GPT, C3 and Lu arising from linkage comparisons with fragile sites and other genetic markers. Exclusions of at least 10 cM involving fragile site markers were made for F13A (6p23, 9q32, 10q25), F13B (10q23, 10q25, 16p12), CHE2 (16p12), K (10q23), TF (10q23, 10q25, 11q13), GPT (10q23, 10q25, 11q13), C3 (10q23, 10q25) and Lu (10q25, 11q13).
对53个分离各种脆性位点的家系进行了与未定位和临时定位的遗传标记的连锁关系研究。脆性位点位于Xq27、2q13、6p23、9p21、9p32、10q23、10q25、11q13、11q23、12q13和16p12。未进行新的定位,但给出了大量的排除数据,这些数据来自与脆性位点及其他遗传标记的连锁比较中涉及的标记F13A、F13B、CHE2、K、TF、GPT、C3和Lu。对F13A(6p23、9q32、10q25)、F13B(10q23、10q25、16p12)、CHE2(16p12)、K(10q23)、TF(10q23、10q25、11q13)、GPT(10q23、10q25、11q13)、C3(10q23、10q25)和Lu(10q25、11q13)做出了至少10 cM的涉及脆性位点标记的排除。