• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Liver failure in erythropoietic protoporphyria.

作者信息

Sarkany R P, Cox T M

出版信息

J Am Acad Dermatol. 1996 Mar;34(3):540-1. doi: 10.1016/s0190-9622(96)90473-9.

DOI:10.1016/s0190-9622(96)90473-9
PMID:8609281
Abstract
摘要

相似文献

1
Liver failure in erythropoietic protoporphyria.红细胞生成性原卟啉症中的肝功能衰竭。
J Am Acad Dermatol. 1996 Mar;34(3):540-1. doi: 10.1016/s0190-9622(96)90473-9.
2
Recessive inheritance of erythropoietic protoporphyria with liver failure.
Lancet. 1994 Jul 30;344(8918):337.
3
Recessive inheritance of erythropoietic protoporphyria with liver failure.伴有肝功能衰竭的红细胞生成性原卟啉症隐性遗传。
Lancet. 1994 Jul 30;344(8918):337.
4
Recessive inheritance of erythropoietic protoporphyria with liver failure.
Lancet. 1994 Jun 4;343(8910):1394-6. doi: 10.1016/s0140-6736(94)92525-9.
5
Autosomal recessive erythropoietic protoporphyria: a syndrome of severe photosensitivity and liver failure.常染色体隐性遗传性红细胞生成性原卟啉症：一种严重光敏性和肝功能衰竭综合征。
QJM. 1995 Aug;88(8):541-9.
6
Hypermethylation of the wild-type ferrochelatase allele is closely associated with severe liver complication in a family with erythropoietic protoporphyria.在一个患有红细胞生成性原卟啉症的家族中，野生型亚铁螯合酶等位基因的高甲基化与严重肝脏并发症密切相关。
Biochem Biophys Res Commun. 2004 Sep 3;321(4):851-8. doi: 10.1016/j.bbrc.2004.06.178.
7
Terminal hepatic failure in erythropoietic protoporphyria.红细胞生成性原卟啉症终末期肝衰竭
J Am Acad Dermatol. 1993 Nov;29(5 Pt 2):829-33. doi: 10.1016/0190-9622(93)70248-r.
8
Human erythropoietic protoporphyria: identification of a mutation at the splice donor site of intron 7 causing exon 7 skipping of the ferrochelatase gene.人类红细胞生成性原卟啉症：铁螯合酶基因第7内含子剪接供体位点突变导致第7外显子跳跃的鉴定。
Hum Mol Genet. 1993 Jul;2(7):1069-70. doi: 10.1093/hmg/2.7.1069.
9
Molecular defects in erythropoietic protoporphyria with terminal liver failure.伴有终末期肝功能衰竭的红细胞生成性原卟啉病的分子缺陷。
Hum Genet. 1994 Jun;93(6):711-3. doi: 10.1007/BF00201578.
10
A novel ferrochelatase gene mutation (IVS1-2 A-->C) in erythropoietic protoporphyria.红细胞生成性原卟啉症中的一种新型亚铁螯合酶基因突变（IVS1-2 A→C）
J Invest Dermatol. 2003 Aug;121(2):425-7. doi: 10.1046/j.1523-1747.2003.12375.x.