一种与腈水合酶金属位点相关的五配位二-N-羧酰胺基-二硫醇根-O-亚磺酸盐铁(III)配合物。
A Pentacoordinated Di-N-carboxamido-dithiolato-O-sulfinato-iron(III) Complex Related to the Metal Site of Nitrile Hydratase.
作者信息
Heinrich L, Li Y, Vaissermann J, Chottard G, Chottard JC
机构信息
Laboratoire de Chimie et Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques, Université René Descartes, UMR 8601 CNRS, 45, rue des Saints-Pères, F-75270 Paris Cedex 06 (France).
出版信息
Angew Chem Int Ed Engl. 1999 Dec 3;38(23):3526-3528. doi: 10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3526::aid-anie3526>3.0.co;2-z.
Postcoordination oxidation by dioxygen of one of the thiolate groups in a pentadentate N(2)S(3) ligand results in an iron(III) complex with two N-carboxamido, two thiolato, and one O-sulfinato ligands (see the CAMERON representation). This novel mixed coordination is similar to that determined for the inactive form of the nitrile hydratase from Rhodococcus sp. N-771, but differs by the O versus S binding of the sulfinato ligand.
在一个五齿N(2)S(3)配体中，其中一个硫醇盐基团被双氧进行后配位氧化，生成一种铁(III)配合物，该配合物含有两个N-羧酰胺基、两个硫醇盐基和一个O-亚磺酸盐配体（见卡梅伦表示法）。这种新型的混合配位与来自红球菌属N-771的腈水合酶无活性形式所确定的配位相似，但不同之处在于亚磺酸盐配体的O与S配位。
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