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在肌原纤维形成过程中,UCS因子Steif/Unc-45b与热休克蛋白Hsp90a相互作用。

The UCS factor Steif/Unc-45b interacts with the heat shock protein Hsp90a during myofibrillogenesis.

作者信息

Etard Christelle, Behra Martine, Fischer Nadine, Hutcheson David, Geisler Robert, Strähle Uwe

机构信息

Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, 1 rue Laurent Fries, 67404 Illkirch Cedex, CU de Strasbourg, France.

出版信息

Dev Biol. 2007 Aug 1;308(1):133-43. doi: 10.1016/j.ydbio.2007.05.014. Epub 2007 May 18.

Abstract

Contraction of muscles is mediated by highly organized arrays of myosin motor proteins. We report here the characterization of a mutation of a UCS gene named steif/unc-45b that is required for the formation of ordered myofibrils in both the skeletal and cardiac muscles of zebrafish. We show that Steif/Unc-45b interacts with the chaperone Hsp90a in vitro. The two genes are co-expressed in the skeletal musculature and knockdown of Hsp90a leads to impaired myofibril formation in the same manner as lack of Steif/Unc-45b activity. Transcripts of both genes are up-regulated in steif mutants suggesting co-regulation of the two genes. Our data indicate a requirement of Steif/unc-45b and Hsp90a for the assembly of the contractile apparatus in the vertebrate skeletal musculature.

摘要

肌肉收缩由高度有序排列的肌球蛋白运动蛋白介导。我们在此报告了一个名为steif/unc-45b的UCS基因突变的特征,该基因对于斑马鱼骨骼肌和心肌中有序肌原纤维的形成是必需的。我们表明,Steif/Unc-45b在体外与伴侣蛋白Hsp90a相互作用。这两个基因在骨骼肌组织中共同表达,敲低Hsp90a会导致肌原纤维形成受损,其方式与缺乏Steif/Unc-45b活性相同。两个基因的转录本在steif突变体中均上调,表明这两个基因存在共同调控。我们的数据表明,Steif/unc-45b和Hsp90a是脊椎动物骨骼肌组织中收缩装置组装所必需的。

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