Suppr超能文献

对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应的最新进展。

Recent advances in enantioselective [2 + 2 + 2] cycloaddition.

作者信息

Shibata Takanori, Tsuchikama Kyoji

机构信息

Department of Chemistry and Biochemistry, School of Advanced Science and Engineering, Waseda University, 65-502B 3-4-1, Ohkubo, Shinjuku, Tokyo, 1698555, Japan.

出版信息

Org Biomol Chem. 2008 Apr 21;6(8):1317-23. doi: 10.1039/b720031e. Epub 2008 Mar 12.

Abstract

Enantioselective cycloaddition using chiral transition metal catalysts is an atom-economical and efficient synthetic tool for the construction of chiral carbo- and heterocyclic skeletons. This short account discloses our recent results of inter- and intramolecular enantioselective [2 + 2 + 2] cycloadditions of alkyne and/or alkene moiety(ies). Chiral iridium complexes catalyzed the alkyne trimerization for the generation of axial chirality(ies), and chiral rhodium ones catalyzed alkyne-alkyne-alkene cyclization for the generation of a quaternary carbon including spirocyclic system.

摘要

使用手性过渡金属催化剂的对映选择性环加成反应是构建手性碳环和杂环骨架的一种原子经济且高效的合成工具。本短文披露了我们最近关于炔烃和/或烯烃部分的分子间和分子内对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应的结果。手性铱配合物催化炔烃三聚反应以产生轴手性,而手性铑配合物催化炔烃-炔烃-烯烃环化反应以生成包括螺环体系在内的季碳。

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