Sasaki Nori, Idica Adam, Hall Bob, Terasaki Paul
One Lambda, Inc., Canoga Park, CA, USA.
Clin Transpl. 2007:241-54.
该研究始于2007年UNOS的270,690例肾移植数据集,从中选取1995年后白人供体/患者的首次移植且有可用ABDR分型数据的病例,得到87,616例。这些病例被分为尸体供体(n = 46,927)和活体供体(n = 40,689)人群。
具有A9、A10、B12和B17等广泛抗原的病例以及在30天内失败的病例被排除。剩下28,264例尸体供体病例和26,211例活体供体病例。
我们研究了活体供体人群中供体与患者之间的每一种理论错配情况。总体而言,分析中纳入了405个单一位点/氨基酸错配、21,269个双位点/氨基酸错配和391,325个三位点/氨基酸错配。针对每种错配生成了两个计数:基于患者相关移植物存活情况的“功能良好”和“失败”。
我们生成了“失败”的单一位点、双位点和三位点/氨基酸错配列表,并计算了每种错配的10年生存曲线,使用对数秩检验将它们与平均10年生存曲线进行比较。基于对数秩统计,建立了不良错配的排名。
我们研究了尸体供体移植中累加的单一位点、双位点和三位点“失败”错配的长期移植物存活情况。
生成了具有位点/氨基酸错配的移植的生存曲线,并与传统标准的生存曲线进行比较:0个ABDR错配;1个A、1个B和1个DR错配;以及完全6个ABDR错配。
在男性受者的首次移植中,但不是白人对白人的移植中,观察到最大影响。多达125个双位点错配导致10年生存率比0个ABDR错配低29%。
在非白人对白人的首次移植中,1177例(98%)位点/氨基酸错配(单一位点、双位点或三位点)中有1154例的10年生存率低于A、B和DR中各有一个错配的病例。在再次移植中,我们发现499例单一位点、双位点和三位点错配中有498例的10年生存率低于A、B和DR中各有一个错配的病例。
总体而言,位点/氨基酸错配的10年生存率始终低于1个A、1个B、1个DR错配。我们认为我们对“失败”的位点/氨基酸错配的选择为建立一份在未来移植中应寻找并避免的错配列表提供了一个良好的起点,以便给予它们更好存活的机会。