Suppr超能文献

[部位特异性给药系统。III. 鼻腔给药]

[Site-specific drug delivery systems. III. Nasal drug delivery].

作者信息

Szente Virág, Zelkó Romána

机构信息

Semmelweis Egyetem, Egyetemi Gyógyszertár Gyógyszerügyi Szervezési Intézet, 1092 Budapest, Hogyes Endre u. 7-9.

出版信息

Acta Pharm Hung. 2008;78(2):87-90.

Abstract

The nasal cavity has a large surface and a rich blood supplied mucosa. Drugs absorbed by blood vessels pass directly into the systemic circulation, thereby avoiding first-pass metabolism. Numbers of factors limit the intranasal absorption of drugs, especially peptide and protein drugs. These factors are the epithelial and mucus barrier, the rapid mucociliar clearance and the enzymatic activity. Increasing the residence time of the drug formulation in the nasal cavity and a period of contact with nasal mucosa, may improve drug absorption. Approaches to increase the residence time of drug formulations in the nasal cavity usually involve the use of microspheres, liposomes and bioadhesive gels.

摘要

鼻腔具有较大的表面积和血液供应丰富的黏膜。经血管吸收的药物可直接进入体循环,从而避免首过代谢。许多因素限制了药物的鼻腔吸收,尤其是肽类和蛋白质类药物。这些因素包括上皮和黏液屏障、快速的黏液纤毛清除作用以及酶活性。延长药物制剂在鼻腔中的停留时间以及与鼻黏膜的接触时间,可能会改善药物吸收。增加药物制剂在鼻腔中停留时间的方法通常包括使用微球、脂质体和生物黏附凝胶。

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