Suppr超能文献

支链孢菌酮 A 和 F,粘细菌来源的细胞抑制剂大环内酯类化合物,与肌动蛋白相互作用。

Chivosazoles A and F, cytostatic macrolides from myxobacteria, interfere with actin.

机构信息

Abteilung Chemische Biologie, Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung, Braunschweig, Germany.

出版信息

Chembiochem. 2009 Dec 14;10(18):2900-3. doi: 10.1002/cbic.200900562.

Abstract

Chivosazoles A and F, isolated from Sorangium cellulosum, showed high antiproliferative activity with different mammalian cell lines including human cancer cells. The chivosazoles caused a delay in G2/M phase of the cell cycle, and treated cells often contained two nuclei. By labeling F-actin it was shown that the actin cytoskeleton of the cells starts to break down after a few minutes of treatment. In vitro polymerization assays with purified G-actin revealed that the chivosazoles inhibit actin polymerization and also cause a depolymerization of pyrene-labeled F-actin microfilaments prepared in vitro. Chivosazoles are new tools for the investigation of issues concerning the actin cytoskeleton and they have a different mode of action from the known microfilament-disrupting compounds like rhizopodin and cytochalasin D.

摘要

从 Sorangium cellulosum 中分离得到的 chivosazoles A 和 F 对包括人类癌细胞在内的多种哺乳动物细胞系表现出很强的抗增殖活性。chivosazoles 导致细胞周期 G2/M 期的延迟,并且处理过的细胞通常含有两个核。通过标记 F-肌动蛋白,显示出细胞的肌动蛋白细胞骨架在处理几分钟后开始分解。用纯化的 G-肌动蛋白进行的体外聚合实验表明,chivosazoles 抑制肌动蛋白聚合,并导致体外制备的芘基标记的 F-肌动蛋白微丝的解聚。chivosazoles 是研究肌动蛋白细胞骨架相关问题的新工具,它们的作用模式与已知的微丝破坏化合物如瑞斯托菌素和细胞松弛素 D 不同。

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