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黄病毒科的依赖 RNA 的 RNA 聚合酶。

RNA-dependent RNA polymerases from Flaviviridae.

机构信息

Department of Biochemistry & Molecular Biology, Sealy Center for Structural Biology and Molecular Biophysics, The University of Texas Medical Branch at Galveston, TX 77555-0647, USA.

出版信息

Curr Opin Struct Biol. 2009 Dec;19(6):746-51. doi: 10.1016/j.sbi.2009.10.015. Epub 2009 Nov 14.

Abstract

Viral genome replication in Flaviviridae is carried out by a virally encoded RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). These viruses initiate the RNA synthesis via a de novo mechanism that differs from the primer-dependent mechanism used by Picornaviridae. Like all polymerases, the structure of Flaviviridae RdRps resembles a right hand with characteristic fingers, palm, and thumb domains. Structural features that distinguish Flaviviridae RdRps from other polymerases are a large thumb domain and a C-terminal motif that encircles the active site. This domain arrangement restricts the volume of the template-binding channel, allowing only single-stranded RNA to enter the active site. While this closed form of the polymerase is ideal to stabilize a de novo initiation complex, significant conformational changes are expected to accommodate the elongation complex containing the RNA duplex product.

摘要

黄病毒科的病毒基因组复制是由病毒编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶(RdRp)完成的。这些病毒通过从头开始的机制启动 RNA 合成,与小 RNA 病毒科使用的依赖引物的机制不同。与所有聚合酶一样,黄病毒科 RdRps 的结构类似于右手,具有特征性的手指、手掌和拇指结构域。将黄病毒科 RdRps 与其他聚合酶区分开来的结构特征是一个大的拇指结构域和一个环绕活性位点的 C 末端基序。这种结构域排列限制了模板结合通道的体积,只允许单链 RNA 进入活性位点。虽然这种聚合酶的封闭形式有利于稳定从头开始的起始复合物,但预计会发生显著的构象变化,以适应包含 RNA 双链产物的延伸复合物。

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