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YAP 和 TEAD 复合物的结构见解。

Structural insights into the YAP and TEAD complex.

机构信息

School of Life Sciences, Fudan University, Shanghai 200433, China.

出版信息

Genes Dev. 2010 Feb 1;24(3):235-40. doi: 10.1101/gad.1865810.

Abstract

The Yes-associated protein (YAP) transcriptional coactivator is a key regulator of organ size and a candidate human oncogene inhibited by the Hippo tumor suppressor pathway. The TEAD family of transcription factors binds directly to and mediates YAP-induced gene expression. Here we report the three-dimensional structure of the YAP (residues 50-171)-TEAD1 (residues 194-411) complex, in which YAP wraps around the globular structure of TEAD1 and forms extensive interactions via three highly conserved interfaces. Interface 3, including YAP residues 86-100, is most critical for complex formation. Our study reveals the biochemical nature of the YAP-TEAD interaction, and provides a basis for pharmacological intervention of YAP-TEAD hyperactivation in human diseases.

摘要

Yes 相关蛋白 (YAP) 转录共激活因子是器官大小的关键调节因子,也是 Hippo 肿瘤抑制途径抑制的候选人类癌基因。TEAD 家族转录因子直接结合并介导 YAP 诱导的基因表达。在这里,我们报告了 YAP(残基 50-171)-TEAD1(残基 194-411)复合物的三维结构,其中 YAP 包裹在 TEAD1 的球状结构周围,并通过三个高度保守的界面形成广泛的相互作用。界面 3,包括 YAP 残基 86-100,对复合物形成最为关键。我们的研究揭示了 YAP-TEAD 相互作用的生化性质,并为在人类疾病中对 YAP-TEAD 过度激活进行药理学干预提供了基础。

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引用本文的文献

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