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与 HLA-B57/5801 和病毒控制相关的 HIV-Gag 和 Nef 特异性中央记忆 CD8+ T 细胞具有不同的分化特征。

Distinct differentiation profiles of HIV-Gag and Nef-specific central memory CD8+ T cells associated with HLA-B57/5801 and virus control.

机构信息

Laboratoire d'Immunité et Infections, INSERM, UMR-S 945, Hôpital Pitié-Salpêtrière, UPMC Univ Paris, Paris, France.

出版信息

AIDS. 2010 Sep 24;24(15):2323-9. doi: 10.1097/QAD.0b013e32833e5009.

Abstract

OBJECTIVES

A superior capacity of controlling HIV has been attributed to CD8(+) T cells directed against HIV-Gag compared to Nef, particularly in the context of some protective human leukocyte antigen (HLA) alleles. To further elucidate this protective effect, we compared the multifunctional and differentiation characteristics of CD8(+) T cells specific for HIV-Gag and Nef in HLA-B57/5801-positive and negative nonprogressors.

METHODS

A head-to-head comparison of CD8(+) T cells specific for HIV-Gag and Nef frequencies, cytokine production and differentiation was conducted, in 11 HLA-B57/5801 and 11 HLA-B57/5801 HIV-infected individuals selected from a cohort of 53 nonprogressors by using IFN-gamma-ELISpot assay and flow cytometry analysis of intracellular cytokine production and differentiation profile. Correlations with HIV parameters were studied.

RESULTS

Frequencies of Gag-specific but not of Nef-specific CD8(+) T cells correlated with peripheral blood mononuclear cell (PBMC)-associated HIV-DNA. The HIV-Gag and Nef-specific CD8(+) T cells did not differ for IL-2 production in either HLA-B57/5801 or HLA-B57/5801 individuals. The IFN-gamma-producing Gag-specific CD8(+) T cells in HLA-B57/5801 individuals significantly differed from their Nef-specific counterparts by displaying higher proportions of central memory CD45RACCR7 cells positive for CD27(+). This differentiation pattern was not observed in HLA-B57/5801 individuals. Only these HLA-B57/5801-positive Gag-specific CD27(+) central memory CD8(+) T cells, but not their Nef-specific counterparts, negatively correlated with cell-associated HIV-DNA.

CONCLUSION

HLA-B57/5801 drives a preferential CD27(+) differentiation of central memory CD8(+) T cells directed against HIV-Gag but not Nef that may contribute to the ability of Gag-specific CD8(+) T cells to better control HIV in HLA-B57/5801 nonprogressors.

摘要

目的

与 Nef 相比,针对 HIV-Gag 的 CD8(+) T 细胞对 HIV 的控制能力更强,尤其是在某些保护性人类白细胞抗原(HLA)等位基因的背景下。为了进一步阐明这种保护作用,我们比较了 HLA-B57/5801 阳性和阴性非进展者中针对 HIV-Gag 和 Nef 的 CD8(+) T 细胞的多功能和分化特征。

方法

通过 IFN-γ-ELISpot assay 和细胞内细胞因子产生和分化分析,对头对头比较了针对 HIV-Gag 和 Nef 的 CD8(+) T 细胞的频率、细胞因子产生和分化,在通过对 53 名非进展者队列中的 11 名 HLA-B57/5801 和 11 名 HLA-B57/5801 HIV 感染者进行筛选后选择。研究了与 HIV 参数的相关性。

结果

Gag 特异性而非 Nef 特异性 CD8(+) T 细胞的频率与外周血单核细胞(PBMC)相关的 HIV-DNA 相关。在 HLA-B57/5801 或 HLA-B57/5801 个体中,IL-2 产生的 HIV-Gag 和 Nef 特异性 CD8(+) T 细胞没有差异。与 Nef 特异性 CD8(+) T 细胞相比,HLA-B57/5801 个体中 IFN-γ 产生的 Gag 特异性 CD8(+) T 细胞显示出更高比例的中央记忆 CD45RA+CCR7+CD27+细胞。在 HLA-B57/5801 个体中未观察到这种分化模式。只有这些 HLA-B57/5801 阳性的 Gag 特异性 CD27+中央记忆 CD8(+) T 细胞,而不是它们的 Nef 特异性对应物,与细胞相关的 HIV-DNA 呈负相关。

结论

HLA-B57/5801 驱动针对 HIV-Gag 的 CD8(+) T 细胞的优先 CD27(+)分化,而不是 Nef,这可能有助于 Gag 特异性 CD8(+) T 细胞更好地控制 HLA-B57/5801 非进展者中的 HIV。

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