Suppr超能文献

微毛黄堇中的黄酮苷及其细胞毒性和抗炎作用。

Flavonoid glycosides from Microtea debilis and their cytotoxic and anti-inflammatory effects.

机构信息

Naturex, Inc, 375 Huyler St, South Hackensack, NJ 07606, United States.

出版信息

Fitoterapia. 2011 Mar;82(2):168-72. doi: 10.1016/j.fitote.2010.08.014. Epub 2010 Sep 8.

Abstract

Two new 5-O-glucosylflavones, 5-O-β-D-glucopyranosyl cirsimaritin (1) and 5, 4'-O-β-D-diglucopyranosyl cirsimaritin (2), four known flavonoids, cirsimarin (3), cirsimaritin (4), salvigenin (5), 4', 5-dihydroxy-7-methoxyflavone (6), and a norisoprenoid, vomifoliol (7), have been isolated from the aerial parts of Microtea debilis. All isolates were tested for cytotoxicity in human cancer cell lines (Hep G2, COLO 205, and HL-60) and anti-inflammatory activities in LPS-treated RAW264.7 macrophages. Compound 6 was found to be a potent inhibitor to nitrite production in macrophages. Compounds 2, 4, 6, and 7 showed moderate anti-proliferative activity against COLO-205 cells with IC(50) values of 7.1, 13.1, 6.1, and 6.8 μM, respectively.

摘要

从细梗香草的地上部分分离得到了两个新的 5-O-葡萄糖基黄酮类化合物 5-O-β-D-葡萄糖基毛蕊异黄酮(1)和 5,4'-O-β-D-二葡萄糖基毛蕊异黄酮(2),以及四个已知的黄酮类化合物,毛蕊异黄酮(3)、毛蕊异黄酮(4)、圣草酚(5)、4',5-二羟基-7-甲氧基黄酮(6)和一种异戊烯基类化合物,vomifoliol(7)。所有分离物均在人癌细胞系(Hep G2、COLO 205 和 HL-60)中进行了细胞毒性测试,并在 LPS 处理的 RAW264.7 巨噬细胞中进行了抗炎活性测试。化合物 6 被发现是一种有效的巨噬细胞亚硝酸盐产生抑制剂。化合物 2、4、6 和 7 对 COLO-205 细胞表现出中等的增殖抑制活性,IC50 值分别为 7.1、13.1、6.1 和 6.8 μM。

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