Michel Marc, te Boekhorst Peter A W, Janssens Ann, Pabinger-Fasching Ingrid, Sanz Miguel A, Nie Kun, Kreuzbauer Georg
CHU Henri Mondor AP-HP, Université Paris, 51 Av du Mal de Lattre de Tassigny, Créteil, France.
Hematology. 2011 Sep;16(5):274-7. doi: 10.1179/102453311X13025568942005.
成人原发性免疫性血小板减少症患者一线治疗通常使用皮质类固醇,但缓解率低且有许多潜在副作用。在两项为期6个月、安慰剂对照的III期试验的回顾性分析中,使用新型促血小板生成素模拟物罗米司亭治疗的患者(n = 83)中,皮质类固醇的使用从30%降至26%,而接受安慰剂治疗的患者(n = 42)中这一比例仍高于30%。此外,与安慰剂相比,每接受100周罗米司亭治疗,患者可减少7周的皮质类固醇治疗。此后,在一项开放标签扩展研究(n = 101)中,接受罗米司亭治疗长达3年的患者中,皮质类固醇的使用继续显著下降,从35%降至20%,每额外接受100周罗米司亭治疗,患者可再减少8周的皮质类固醇治疗。皮质类固醇的这种减少可能会改善原发性免疫性血小板减少症患者与健康相关的生活质量。