一种高对映选择性、模块化的方法，用于合成 (E)-乙烯砜和 (Z)-和 (E)-烯烃。
A highly stereoselective, modular route to (E)-vinylsulfones and to (Z)- and (E)-alkenes.
机构信息
Laboratoire de Synthèse Organique, CNRS UMR 7652, Ecole Polytechnique, 91128 Palaiseau, France.
出版信息
J Am Chem Soc. 2011 Oct 12;133(40):15954-7. doi: 10.1021/ja207944c. Epub 2011 Sep 20.
PMID:21923183
Abstract
A recently discovered radical fragmentation of 2-fluoro-6-pyridinoxy derivatives allows a new highly stereoselective and convergent route to (E)-vinylsulfones from allylic alcohols. Reductive desulfonylation or nickel-catalyzed couplings furnish di- and trisubstituted (E)- and (Z)-alkenes.
摘要
最近发现的 2-氟-6-吡啶氧基衍生物的自由基片段化，为从烯丙醇合成（E）-乙烯基砜提供了一条新的高立体选择性和高收敛性的途径。还原脱磺酰基或镍催化偶联可以得到二取代和三取代的（E）-和（Z）-烯烃。
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