Suppr超能文献

鼠褪黑素受体 MT₁和 MT₂的分子药理学。

Molecular pharmacology of the mouse melatonin receptors MT₁ and MT₂.

机构信息

INRA, UMR85 Physiologie de Reproduction et des Comportements, F-37380 Nouzilly, France.

出版信息

Eur J Pharmacol. 2012 Feb 29;677(1-3):15-21. doi: 10.1016/j.ejphar.2011.12.009. Epub 2011 Dec 20.

Abstract

The main melatonin receptors are two G-protein coupled receptors named MT(1) and MT(2). Having described the molecular pharmacology of the human versions of these receptors, we turned to two of the three species most useful in studying melatonin physiology: rat and sheep (a diurnal species used to understand the relationship between circadian rhythm and depression). We also employed previously used compounds to describe the mouse melatonin receptors; despite the early cloning of mouse receptors, few molecular pharmacology studies on these receptors exist. To our surprise, we detected no major differences between the data obtained from mice and those from other species.

摘要

主要的褪黑素受体是两种 G 蛋白偶联受体,分别命名为 MT(1)和 MT(2)。在描述了这些受体的人类版本的分子药理学之后,我们转向了三种最常用于研究褪黑素生理学的物种中的两种:大鼠和绵羊(一种用于理解昼夜节律和抑郁之间关系的昼行性物种)。我们还使用了以前使用的化合物来描述小鼠的褪黑素受体;尽管小鼠受体很早就被克隆出来,但关于这些受体的分子药理学研究很少。令我们惊讶的是,我们从老鼠和其他物种中获得的数据之间没有发现重大差异。

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