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布朗斯特酸促进的 Pd 催化的简单烯丙醇的氮杂环丁酮的直接不对称烯丙基烷基化反应:一种实用的方法合成季铵型烯丙基氨基酸衍生物。

Brønsted acid accelerated Pd-catalyzed direct asymmetric allylic alkylation of azlactones with simple allylic alcohols: a practical access to quaternary allylic amino acid derivatives.

机构信息

State Key Laboratory for Oxo Synthesis and Selective Oxidation, Lanzhou Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences , Lanzhou 730000, P. R. China.

出版信息

Org Lett. 2014 Oct 17;16(20):5350-3. doi: 10.1021/ol502535z. Epub 2014 Sep 29.

Abstract

A Brønsted acid accelerated Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation of azlactones with simple allylic alcohols under mild reaction conditions has been realized, which provides a direct and readily scalable approach for the synthesis of all-carbon quaternary allylic amino acid derivatives in excellent yields and good enantioselectivities.

摘要

已实现 Brønsted 酸促进的 Pd 催化简单烯丙醇的氮杂环丁酮的不对称烯丙基烷基化反应,该反应在温和的反应条件下进行,为合成全碳季碳烯丙基氨基酸衍生物提供了一种直接且易于规模化的方法,产率高,对映选择性好。

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