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关于叔丁醇钾(tBuOK)与1,10-菲咯啉相互作用形成1,10-菲咯啉自由基阴离子的证据:通过电子转移活化芳基溴化物的关键步骤。

Evidence for the interaction between (t)BuOK and 1,10-phenanthroline to form the 1,10-phenanthroline radical anion: a key step for the activation of aryl bromides by electron transfer.

作者信息

Yi Hong, Jutand Anny, Lei Aiwen

机构信息

College of Chemistry and Molecular Sciences, Wuhan University, Wuhan, 430072, P. R. China.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2015 Jan 11;51(3):545-8. doi: 10.1039/c4cc07299e. Epub 2014 Nov 20.

Abstract

Electron paramagnetic resonance and electrochemistry are used to evidence the interaction between 1,10-phenanthroline (Phen) and KO(t)Bu to form the 1,10-phenanthroline radical anion, Phen˙(-), and the (t)BuO˙ radical via an inner-sphere electron transfer. In addition, electrochemistry is also used to explain the formation of aryl radicals from aryl bromides via outer-sphere electron transfer from the key intermediate Phen˙(-).

摘要

电子顺磁共振和电化学方法被用于证明1,10-菲咯啉(Phen)与叔丁醇钾(KO(t)Bu)之间通过内球电子转移相互作用,形成1,10-菲咯啉自由基阴离子(Phen˙(-))和叔丁氧基自由基((t)BuO˙)。此外,电化学方法还用于解释通过关键中间体Phen˙(-)的外球电子转移,由芳基溴化物形成芳基自由基的过程。

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