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分析多功能蛋白质在细胞中的作用:以抑制蛋白和G蛋白偶联受体激酶为例。

Analyzing the roles of multi-functional proteins in cells: The case of arrestins and GRKs.

作者信息

Gurevich Vsevolod V, Gurevich Eugenia V

机构信息

a Department of Pharmacology , Vanderbilt University , Nashville , TN , USA.

出版信息

Crit Rev Biochem Mol Biol. 2015;50(5):440-52. doi: 10.3109/10409238.2015.1067185.

DOI:10.3109/10409238.2015.1067185
PMID:26453028
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4852696/
Abstract

Most proteins have multiple functions. Obviously, conventional methods of manipulating the level of the protein of interest in the cell, such as over-expression, knockout or knockdown, affect all of its functions simultaneously. The key advantage of these methods is that over-expression, knockout or knockdown does not require any knowledge of the molecular mechanisms of the function(s) of the protein of interest. The disadvantage is that these approaches are inadequate to elucidate the role of an individual function of the protein in a particular cellular process. An alternative is the use of re-engineered proteins, in which a single function is eliminated or enhanced. The use of mono-functional elements of a multi-functional protein can also yield cleaner answers. This approach requires detailed knowledge of the structural basis of each function of the protein in question. Thus, a lot of preliminary structure-function work is necessary to make it possible. However, when this information is available, replacing the protein of interest with a mutant in which individual functions are modified can shed light on the biological role of those particular functions. Here, we illustrate this point using the example of protein kinases, most of which have additional non-enzymatic functions, as well as arrestins, known multi-functional signaling regulators in the cell.

摘要

大多数蛋白质具有多种功能。显然,在细胞中操纵目标蛋白质水平的传统方法,如过表达、敲除或敲低,会同时影响其所有功能。这些方法的关键优势在于,过表达、敲除或敲低不需要对目标蛋白质功能的分子机制有任何了解。缺点是这些方法不足以阐明蛋白质的单个功能在特定细胞过程中的作用。另一种方法是使用经过重新设计的蛋白质,其中单个功能被消除或增强。使用多功能蛋白质的单功能元件也可以得到更清晰的答案。这种方法需要详细了解所研究蛋白质每种功能的结构基础。因此,需要进行大量的初步结构-功能研究才能实现。然而,当这些信息可用时,用单个功能被修饰的突变体替代目标蛋白质可以揭示这些特定功能的生物学作用。在这里,我们以蛋白激酶为例来说明这一点,其中大多数蛋白激酶具有额外的非酶功能,以及抑制蛋白,后者是细胞中已知的多功能信号调节剂。

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