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在没有表皮生长因子受体(EGFR)突变的情况下,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR TKIs)是否应用于非小细胞肺癌?答案是肯定的,EGFR TKIs在这些患者中能发挥作用。

Should EGFR tyrosine kinase inhibitors be used in non-small cell lung cancer in the absence of EGFR mutations? Yes, there is a role for EGFR TKIs in these patients.

作者信息

Shepherd Frances A

机构信息

University of Toronto Faculty of Medicine and Princess Margaret Cancer Centre, Toronto, Ontario, Canada.

出版信息

Clin Adv Hematol Oncol. 2016 Jan;14(1):41-3.

Abstract

Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) that block epidermal growth factor receptor (EGFR) clearly work best in patients who have non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR mutations, but are they worth using in patients without these mutations? In this month's Counterpoints, Dr Frances A. Shepherd says that there is a role for EGFR TKIs in patients with wild-type EGFR disease. Dr Gregory J. Riely, however, says that the level of toxicity associated with EGFR TKIs outweighs any slight chance of benefit for these patients, who have multiple other treatment options.

摘要

阻断表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)显然在患有EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中效果最佳,但它们对没有这些突变的患者是否值得使用呢?在本月的“正反观点”中,弗朗西斯·A·谢泼德博士表示,EGFR TKIs在野生型EGFR疾病患者中也有作用。然而,格雷戈里·J·赖利博士则表示,与EGFR TKIs相关的毒性水平超过了这些有多种其他治疗选择的患者获得任何微小益处的可能性。

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