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通过锂化氨基甲酸酯的二硼化反应无过渡金属合成具有完全取代苄基中心的1,1-二硼酸酯。

Transition-metal-free synthesis of 1,1-diboronate esters with a fully substituted benzylic center via diborylation of lithiated carbamates.

作者信息

Zhao Haonan, Tong Min, Wang Haijun, Xu Senmiao

机构信息

Key Laboratory of Synthetic and Biological Colloids, Ministry of Education, School of Chemical and Material Engineering, Jiangnan University, Wuxi 214122, China.

出版信息

Org Biomol Chem. 2017 Apr 18;15(16):3418-3422. doi: 10.1039/c7ob00654c.

Abstract

A transition-metal-free lithiation-borylation method has been developed to access a variety of 1,1-diboronate esters with a fully substituted benzylic center from readily available secondary benzylic N,N-diisopropyl carbamates. The method is applicable to scale-up synthesis of 1,1-diboron compounds. Furthermore, the current method is also applicable to synthesizing optically active 1,1-silylboronate esters.

摘要

已开发出一种无过渡金属的锂化-硼化方法,可从易得的仲苄基N,N-二异丙基氨基甲酸酯制备各种具有完全取代苄基中心的1,1-二硼酸酯。该方法适用于1,1-二硼化合物的放大合成。此外,目前的方法也适用于合成光学活性的1,1-甲硅烷基硼酸酯。

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