Stuart Lauren N, Volmar Keith E, Nowak Jan A, Fatheree Lisa A, Souers Rhona J, Fitzgibbons Patrick L, Goldsmith Jeffrey D, Astles J Rex, Nakhleh Raouf E
Arch Pathol Lab Med. 2017 Sep;141(9):1255-1261. doi: 10.5858/arpa.2016-0559-CP. Epub 2017 May 30.
美国病理学家学会(CAP)与美国疾病控制与预防中心达成合作协议,旨在评估实验室对2014年发布的关于免疫组织化学(IHC)验证实践的循证实验室实践指南(LPG)的认知和实施情况。
建立关于免疫组织化学实验室实践的新基准数据。
2015年,一项关于免疫组织化学检测验证实践的调查被发送至参与特定CAP能力验证计划的实验室,以及其他进行免疫组织化学检测的非参与实验室。特定问题旨在获取2010年调查中未涉及的实验室实践情况。
分析基于1085家进行免疫组织化学染色的实验室的回复。96%(844家中的809家)总是记录免疫组织化学检测的验证情况。60%(1078家中的648家)对预测性和非预测性标志物有单独的程序,42.7%(515家中的220家)有实验室自建检测的程序,50%(697家中的349家)有检测细胞学标本的程序,46.2%(785家中的363家)有检测脱钙标本的程序。85.9%(838家中的720家)的实验室为非预测性标志物规定了最低病例数,76%(768家中的584家)为预测性标志物规定了最低病例数。两种类型的中位数一致性要求均为95%。对于初始验证,75.4%(714家中的538家)的实验室采用了2014年LPG中规定的非预测性标志物20例的最低要求,45.9%(579家中的266家)采用了预测性标志物40例的最低要求。最常见的验证方法是与形态学和预期结果进行相关性分析。实验室还报告了哪些检测变化需要重新验证以及它们的最低病例要求。
关于当前免疫组织化学验证实践和程序的基准数据可能有助于实验室了解相关问题,并影响LPG建议的进一步完善。