Suppr超能文献

[De novo sporadic mutation in the KCND3 gene in a patient with early onset chronic ataxia].

作者信息

Carrasco-Marina M L, Quijada-Fraile P, Fernandez-Marmiesse A, Gutierrez-Cruz N, Martin-Del Valle F

机构信息

Hospital Universitario Severo Ochoa, Leganes, Espana.

Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid, Espana.

出版信息

Rev Neurol. 2019 May 1;68(9):398-399. doi: 10.33588/rn.6809.2018455.

Abstract
摘要

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