Suppr超能文献

3-硝基吲哚有多亲电性?反应机理研究及其在无试剂(4+2)环加成反应中的应用。

How electrophilic are 3-nitroindoles? Mechanistic investigations and application to a reagentless (4+2) cycloaddition.

机构信息

Normandie Univ., UNIROUEN, CNRS, INSA Rouen, COBRA, 76000 Rouen, France.

Normandie Univ., ENSICAEN, Unicaen, CNRS, LCMT, 14000 Caen, France.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2021 Sep 30;57(78):10071-10074. doi: 10.1039/d1cc04074j.

Abstract

The electrophilicity of 4 different 3-nitroindole derivatives has been evaluated by Mayr's linear free energy relationship (log (20 °C) = ( + )) and reveals unexpected values for aromatic compounds, in the nitrostyrene range. 3-Nitroindoles are sufficiently electrophilic to interact with a common diene namely the Danishefsky's diene at room temperature, in the absence of any activator, to furnish smoothly the dearomatized (4+2) cycloadducts in good yields.

摘要

通过迈尔(Mayr)线性自由能关系(log(20°C)=(+ ))评估了 4 种不同的 3-硝基吲哚衍生物的亲电性,其结果显示出了在硝代苯乙烯范围内的芳香族化合物的出乎意料的值。3-硝基吲哚具有足够的亲电性,可以在没有任何活化剂的情况下,在室温下与常见的二烯即 Danishefsky's 二烯相互作用,以顺利地以良好的收率得到去芳构化的(4+2)环加成产物。

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验