Suppr超能文献

肽的 C 末端精氨酸选择性切割作为模拟羧肽酶 B 的方法。

C-Terminal Arginine-Selective Cleavage of Peptides as a Method for Mimicking Carboxypeptidase B.

机构信息

Department of Chemistry, Emory University, Atlanta, Georgia 30322, United States.

出版信息

Org Lett. 2023 Aug 25;25(33):6206-6210. doi: 10.1021/acs.orglett.3c02418. Epub 2023 Aug 16.

Abstract

C-Terminal residues play a pivotal role in dictating the structure and functions of proteins. Herein, we report a mild, efficient, chemoselective, and site-selective chemical method that allows for precise chemical proteolysis at C-terminal arginine dictated by 9,10-phenanthrenequinone independent of the remaining sequence. This biomimetic approach also exhibits the potential to synthesize C-terminal methyl ester (-COMe) peptides.

摘要

C 末端残基在决定蛋白质的结构和功能方面起着关键作用。在此,我们报道了一种温和、高效、化学选择性和位点选择性的化学方法,该方法允许在 9,10-菲醌的独立于剩余序列的情况下,对精氨酸所决定的 C 末端进行精确的化学蛋白水解。这种仿生方法也有可能合成 C 末端甲酯(-COMe)肽。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3979/10463270/3d6a1480a08d/ol3c02418_0001.jpg

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