Suppr超能文献

嵌合抗原受体修饰的间充质基质细胞增强免疫抑制作用。

Mesenchymal stromal cells with chimaeric antigen receptors for enhanced immunosuppression.

机构信息

T Cell Engineering, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.

Division of Hematology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.

出版信息

Nat Biomed Eng. 2024 Apr;8(4):443-460. doi: 10.1038/s41551-024-01195-6. Epub 2024 Apr 1.

Abstract

Allogeneic mesenchymal stromal cells (MSCs) are a safe treatment option for many disorders of the immune system. However, clinical trials using MSCs have shown inconsistent therapeutic efficacy, mostly owing to MSCs providing insufficient immunosuppression in target tissues. Here we show that antigen-specific immunosuppression can be enhanced by genetically modifying MSCs with chimaeric antigen receptors (CARs), as we show for E-cadherin-targeted CAR-MSCs for the treatment of graft-versus-host disease in mice. CAR-MSCs led to superior T-cell suppression and localization to E-cadherin colonic cells, ameliorating the animals' symptoms and survival rates. On antigen-specific stimulation, CAR-MSCs upregulated the expression of immunosuppressive genes and receptors for T-cell inhibition as well as the production of immunosuppressive cytokines while maintaining their stem cell phenotype and safety profile in the animal models. CAR-MSCs may represent a widely applicable therapeutic technology for enhancing immunosuppression.

摘要

异体间充质基质细胞 (MSCs) 是许多免疫系统疾病的安全治疗选择。然而,使用 MSCs 的临床试验显示出不一致的治疗效果,这主要是由于 MSCs 在靶组织中提供的免疫抑制作用不足。在这里,我们通过用嵌合抗原受体 (CAR) 对 MSCs 进行基因修饰,表明抗原特异性免疫抑制作用可以增强,正如我们在针对 E-钙黏蛋白的 CAR-MSCs 治疗小鼠移植物抗宿主病中所展示的那样。CAR-MSCs 导致更好的 T 细胞抑制和定位于 E-钙黏蛋白结肠细胞,改善了动物的症状和存活率。在抗原特异性刺激下,CAR-MSCs 上调了免疫抑制基因和受体的表达,以抑制 T 细胞,同时在动物模型中保持其干细胞表型和安全性。CAR-MSCs 可能代表一种广泛适用的增强免疫抑制作用的治疗技术。

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验