Loizou L A
Br J Pharmacol. 1970 Dec;40(4):800-13. doi: 10.1111/j.1476-5381.1970.tb10656.x.
进行了一项荧光组织化学研究,以探究全身给药的单胺穿透幼鼠中枢神经系统的能力。
结果发现,皮下注射大剂量的L-去甲肾上腺素、L-α-甲基去甲肾上腺素、DL-α-甲基多巴胺、L-α-甲基多巴和5-羟色胺后,可穿过新生至2周龄大鼠的血脑屏障,并被正常含单胺的神经元以及一些正常不含单胺的神经元摄取。
含5-羟色胺的神经元摄取5-羟色胺以及儿茶酚胺和α-甲基多巴。松果体细胞含有大量5-羟色胺,被α-甲基多巴耗尽其内源荧光,且未表现出对儿茶酚胺的选择性摄取。
单胺的摄取不受先前利血平治疗或儿茶酚胺合成抑制的拮抗,且在含单胺神经元的整个范围(细胞体、轴突、终末)均有发生。
单胺也被中枢神经系统(CNS)毛细血管的内皮细胞和周细胞摄取,这些细胞被认为是成体中这些物质的物理屏障。
软脑膜血管、松果体和垂体的外周交感神经也摄取单胺和α-甲基多巴;垂体细胞、脑膜和脉络丛的上皮和结缔组织成分以及软脑膜血管的上皮、结缔和肌肉组织中也观察到摄取。
得出结论,至少对于高水平循环单胺而言,幼鼠中对单胺的血脑屏障可能未完全发育;中枢含单胺神经元从出生时起就具有从膜摄取单胺的“膜泵”机制,尽管它们在形态上尚未完全发育。