一例10号染色体短臂缺失综合征病例。
A case of 10p- syndrome.
作者信息
Suciu S, Nanulescu M
出版信息
Ann Genet. 1983;26(2):109-11.
PMID:6604484
Abstract
A new case with partial deletion of the short arm of one chromosome 10 and multiple malformations is reported.
摘要
报告了1例10号染色体短臂部分缺失并伴有多种畸形的新病例。
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