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X染色体短臂部分缺失,核型为46,X,del(X)(qter = to p21:)

Partial short arm deletion of the X chromosome 46,X,del(X)(qter = to p21:).

作者信息

Käosaar M, Mikelsaar A V

出版信息

Hum Genet. 1980 Feb;53(2):275-7. doi: 10.1007/BF00273511.

Abstract

It is known from the literature that total loss of the short arm causes complete Turner's signs (Hoo, 1975; Therman and Patau, 1974). Partial deletions of the short arm of the X chromosome are in some cases compatible with fertility (Fraccaro et al., 1977; Hoo, 1979), but in other cases they cause a significant ovarial insufficiency with Turner's signs (Giraud et al., 1974) or gonadal dysgenesis (Petrinelli et al, 1978). A common sign for all the patients having the Xp - with the break point in the dark band (p113-p21) seems to be a short stature. The presence of other clinical signs is rather irregular. In this work, a 25-year-old female patient have a Xp deficiency in region p21 (46,X,del(X) (qter = to p21 :)) with short stature, primary amenorrhea, sterility, and clear Turner's is described.

摘要

从文献中可知,短臂完全缺失会导致完全的特纳氏体征(胡,1975年;瑟曼和帕陶,1974年)。X染色体短臂的部分缺失在某些情况下与生育能力相容(弗拉卡罗等人,1977年;胡,1979年),但在其他情况下会导致明显的卵巢功能不全并伴有特纳氏体征(吉罗等人,1974年)或性腺发育不全(彼得里内利等人,1978年)。所有Xp缺失且断点位于暗带(p113 - p21)的患者的一个共同体征似乎是身材矮小。其他临床体征的出现相当不规律。在这项研究中,描述了一名25岁女性患者,其X染色体p21区域存在缺失(46,X,del(X)(qter = to p21 :)),伴有身材矮小、原发性闭经、不育以及明显的特纳氏体征。

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