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激活细胞毒性T细胞反应所需的肽 - 主要组织相容性复合体I类复合物数量的变化。

Variations in the number of peptide-MHC class I complexes required to activate cytotoxic T cell responses.

作者信息

Kageyama S, Tsomides T J, Sykulev Y, Eisen H N

机构信息

Center for Cancer Research, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 02139.

出版信息

J Immunol. 1995 Jan 15;154(2):567-76.

PMID:7814868
Abstract

We determined equilibrium constants for the binding of 16 peptides (based on four T cell epitopes) to three MHC class I proteins (A2, Kb, and Ld) on intact cells and estimated the number of accessible peptide-binding sites on these cells. From these results, and the concentrations of peptides required to sensitize target cells for lysis by CD8+ CTL, we conclude that the critical number of peptide-MHC complexes required per target cell for the activation of CTL responses varies with different combinations of peptide-MHC complexes and CTL clones from several thousand complexes to fewer than ten per target cell.

摘要

我们测定了16种肽(基于4个T细胞表位)与完整细胞上三种I类主要组织相容性复合体蛋白(A2、Kb和Ld)结合的平衡常数,并估算了这些细胞上可及的肽结合位点数量。根据这些结果以及使靶细胞对CD8⁺细胞毒性T淋巴细胞(CTL)介导的裂解敏感所需的肽浓度,我们得出结论:激活CTL反应所需的每个靶细胞的关键肽 - 主要组织相容性复合体复合物数量,随肽 - 主要组织相容性复合体复合物和CTL克隆的不同组合而变化,从数千个复合物到每个靶细胞少于十个。

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