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酶催化外消旋萘普生腈的对映选择性水解

Enzyme-catalysed enantioselective hydrolysis of racemic naproxen nitrile.

作者信息

Effenberger F, Böhme J

机构信息

Institut für Organische Chemie der Universität Stuttgart, Germany.

出版信息

Bioorg Med Chem. 1994 Jul;2(7):715-21. doi: 10.1016/0968-0896(94)85022-4.

Abstract

The bacterial strain Rhodococcus butanica (ATCC 21197), which exhibits nitrilase and nitrile hydratase/amidase activities, catalyses the enantioselective hydrolysis of racemic naproxen nitrile (R/S)-1 to furnish a moderate enantiomeric excess of (S)-naproxen (S)-3. Racemic naproxen amide (R/S)-2 is not a good substrate for this strain. Resting cells of the newly selected bacterial strain Rhodococcus sp. C3II catalyse the enantioselective hydrolyses of racemic naproxen nitrile (R/S)-1 and naproxen amide (R/S)-2 as well, to give (S)-3 in excellent optical (99% e.e.) and good chemical yields in aqueous medium and in the biphasic system of phosphate buffer/hexane.

摘要

具有腈水解酶和腈水合酶/酰胺酶活性的细菌菌株布氏红球菌(ATCC 21197)催化外消旋萘普生腈(R/S)-1的对映选择性水解,以提供适度对映体过量的(S)-萘普生(S)-3。外消旋萘普生酰胺(R/S)-2不是该菌株的良好底物。新筛选的细菌菌株红球菌属C3II的静止细胞也催化外消旋萘普生腈(R/S)-1和萘普生酰胺(R/S)-2的对映选择性水解,在水介质和磷酸盐缓冲液/己烷双相体系中以优异的光学产率(99% 对映体过量)和良好的化学产率得到(S)-3。

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