希佩尔-林道病基因（VHL）中的TaqI和PstI限制性片段长度多态性 - Suppr | 超能文献

TaqI and PstI RFLPs in the von Hippel-Lindau disease gene (VHL).

作者信息

Richards F M, Latif F, Lerman M I, Zbar B, Maher E R

机构信息

Department of Pathology, Cambridge University, UK.

出版信息

Hum Mol Genet. 1993 Oct;2(10):1750. doi: 10.1093/hmg/2.10.1750.

DOI:10.1093/hmg/2.10.1750

Abstract

摘要

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

相似文献

1

TaqI and PstI RFLPs in the von Hippel-Lindau disease gene (VHL).希佩尔-林道病基因（VHL）中的TaqI和PstI限制性片段长度多态性

Hum Mol Genet. 1993 Oct;2(10):1750. doi: 10.1093/hmg/2.10.1750.

2

A PCR generated AccI RFLP in the 3' untranslated region of the von Hippel-Lindau disease (VHL) tumour suppressor gene.

Hum Mol Genet. 1994 Feb;3(2):390. doi: 10.1093/hmg/3.2.390.

3

A PCR generated BsaJ I RFLP in the promoter of the von Hippel-Lindau disease (VHL) tumour suppressor gene.

Mol Cell Probes. 1998 Oct;12(5):343-4. doi: 10.1006/mcpr.1998.0190.

4

Mapping of von Hippel-Lindau disease to chromosome 3p confirmed by genetic linkage analysis.通过基因连锁分析证实冯·希佩尔-林道病基因定位于3号染色体短臂。

J Neurol Sci. 1990 Dec;100(1-2):27-30. doi: 10.1016/0022-510x(90)90008-b.

5

A new polymorphic probe on chromosome 3p: lambda LIB45-82 (D3S232).3号染色体短臂上的一种新的多态性探针：λ LIB45 - 82（D3S232）。

Nucleic Acids Res. 1990 Mar 25;18(6):1662. doi: 10.1093/nar/18.6.1662-a.

6

Frequent allelic loss at chromosome arm 3p is distinct from genetic alterations of the Von-Hippel Lindau tumor suppressor gene in head and neck cancer.3号染色体短臂上频繁的等位基因缺失与头颈部癌中冯-希佩尔-林道肿瘤抑制基因的遗传改变不同。

Oncogene. 1996 Jan 18;12(2):365-9.

7

The von Hippel-Lindau (VHL) disease tumor-suppressor gene is not mutated in nasopharyngeal carcinomas.

Int J Cancer. 1995 May 4;61(3):437-8. doi: 10.1002/ijc.2910610327.

8

Detailed genetic mapping of the von Hippel-Lindau disease tumour suppressor gene.冯·希佩尔-林道病肿瘤抑制基因的详细遗传定位

J Med Genet. 1993 Feb;30(2):104-7. doi: 10.1136/jmg.30.2.104.

9

Molecular genetic studies of sporadic and familial renal cell carcinoma.散发性和家族性肾细胞癌的分子遗传学研究

Urol Clin North Am. 1993 May;20(2):207-16.

10

Identification of cyclin D1 and other novel targets for the von Hippel-Lindau tumor suppressor gene by expression array analysis and investigation of cyclin D1 genotype as a modifier in von Hippel-Lindau disease.通过表达阵列分析鉴定细胞周期蛋白D1和其他与希佩尔-林道肿瘤抑制基因相关的新靶点，并研究细胞周期蛋白D1基因型作为希佩尔-林道病的修饰因子。

Cancer Res. 2002 Jul 1;62(13):3803-11.

引用本文的文献

1

Molecular genetic analysis of oligodendroglial tumors shows preferential allelic deletions on 19q and 1p.少突胶质细胞瘤的分子遗传学分析显示，19号染色体长臂（19q）和1号染色体短臂（1p）存在优先等位基因缺失。

Am J Pathol. 1994 Nov;145(5):1175-90.

2

Germ-line mutations in the von Hippel-Lindau tumor-suppressor gene are similar to somatic von Hippel-Lindau aberrations in sporadic renal cell carcinoma.冯·希佩尔-林道肿瘤抑制基因的种系突变与散发性肾细胞癌中的体细胞冯·希佩尔-林道畸变相似。

Am J Hum Genet. 1994 Dec;55(6):1092-102.