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家族性阿尔茨海默病:氧化应激、β-淀粉样蛋白、早老素与细胞死亡

Familial Alzheimer's disease: oxidative stress, beta-amyloid, presenilins, and cell death.

作者信息

Velez-Pardo C, Jimenez Del Rio M, Lopera F

机构信息

Department of Neurology, University Hospital, Medellin, Colombia.

出版信息

Gen Pharmacol. 1998 Nov;31(5):675-81. doi: 10.1016/s0306-3623(98)00189-x.

Abstract
  1. The basic etiology of Alzheimer's disease remains unknown, although four genes have so far been involved: beta-amyloid precursor protein, presenilin-1, presenilin-2 and apolipoprotein E genes. 2. The largest familial Alzheimer's disease (FAD) kindred so far reported belong to a point mutation in codon 280 that results in a glutamic acid-to-alanine substitution in presenilin-1 characterized in Antioquia, Colombia. 3. A hypothetical unified molecular mechanism model of cell death in FAD mediated by presenilin-1, beta-amyloid, and oxidative stress is proposed as an attempt to explain the mechanisms of neuronal loss in this neurodegenerative disorder.
摘要
  1. 阿尔茨海默病的基本病因仍然不明,尽管目前已有四个基因与之相关:β-淀粉样前体蛋白、早老素-1、早老素-2和载脂蛋白E基因。2. 迄今为止报道的最大的家族性阿尔茨海默病(FAD)家系属于位于安蒂奥基亚省、哥伦比亚的一个密码子280的点突变,该突变导致早老素-1中的谷氨酸被丙氨酸取代。3. 提出了一个由早老素-1、β-淀粉样蛋白和氧化应激介导的FAD细胞死亡的假设性统一分子机制模型,试图解释这种神经退行性疾病中神经元丢失的机制。

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